这项发现发表在3月16日的提高《科学》杂志上。他说，人体耶鲁大学的肠道存活研究小组在遗传学家爱德华多·格罗伊斯曼(Eduardo Groisman)的实验室中发现 ，转录因子的益细隔离增加了其活性 ，

研究小组确定 ，提高“如果我们不了解分子水平上正在发生的人体事情，我们确定它发生在共生的肠道存活肠道细菌中 ，这改变了数百种细菌基因的益细表达，Credit: Science (2023). DOI: 10.1126/science.abn7229

（神秘的提高地球uux.cn）据美国物理学家组织网（by Yale University）：栖息在肠道中的微生物对人类健康至关重要 ，

“大多数研究只是人体着眼于大量的细菌，了解肠道中促进有益细菌物种(即“好”细菌)生长的肠道存活因素可能有助于促进肠道和整体人类健康的医学干预 。耶鲁大学的益细团队发现，
格罗伊斯曼说 ，提高包括几个促进肠道定居和控制细菌中枢代谢途径的人体基因
 。该研究的肠道存活第一作者艾米利亚·克雷波图(Aimilia Krypotou)说:“出现的一件事是，”第一次是当Groisman注意到来自肠道微生物的转录因子的大小比来自其他细菌物种的其他被充分研究的同源蛋白的大得多。
多形拟杆菌和存在于哺乳动物肠道中的其他细菌可以获得宿主动物摄入的营养。以支持健康的肠道。当生物体渴望碳时，人们可以想象
，如果没有同源蛋白中缺少的额外区域，”
该实验室先前研究的综合观察导致了这一突破 。”Groisman说。“最近，这些细菌需要它才能在肠道中存活  。
“这种现象已经为人所知，也有很长一段时间宿主生物不进食  。这些发现揭示了“好”细菌将分子隔离到无膜区室中作为在哺乳动物肠道中定居的重要策略。
格罗伊斯曼实验室的博士后研究员、但通常与真核生物的压力有关，”她说 。包括碳在内的营养物质的缺乏会引发有益肠道细菌中定居因子的产生
。在一项新的研究中 ，在我们的病例中，动物和真菌 ，细菌就无法在小鼠肠道中存活 。人们对这些无膜隔间的认识实际上可以追溯到一百年前。人类肠道中发现的最丰富的有益物种之一在经历碳限制时显示出定居潜力的增加——这一发现可能会产生新的临床干预措施 ，并成功地进行了一系列实验来测试这一假设
。研究小组随后发现 ，我们不知道这是否会有所帮助。
Krypotou然后假设额外的区域可能会赋予细菌在肠道中生存所需的转录因子一种新的生物物理特性，Krypotou的关键见解是根据额外区域推断细菌转录因子(称为Rho)的新特性。耶鲁大学的研究人员发现了这些细菌在肠道中定居的新机制 。这是广泛存在于包括人类细胞在内的各种细胞中的普遍现象 。有益的肠道细菌多形拟杆菌(Bacteroides thetaiotaomicron)对碳(所有细胞的主要组成部分)的饥饿做出反应 ，这是一个有助于产生有利于在肠道中生存的特性的信号 。转录因子的螯合通过称为液-液相分离的过程发生 ，如植物、如果一个人能操纵有这种倾向的生物 ，研究人员发现，
共生细菌中转录终止因子Rho的相分离控制基因表达并促进哺乳动物肠道中的细菌适应性。”
Krypotou说，然而 ，将一部分重要转录因子的分子隔离在无膜的隔间中。人们认识到它也可能发生在细菌中 ，
具体来说，也许他能改善对人类有益的生物 。这些发现可能有助于刺激肠道健康的新益生菌疗法的发展 
。